Former avec rigueur, agir avec éthique
Les études cas-témoins sont essentielles pour explorer les associations entre facteurs de risque et maladies rares. Découvrez quand les utiliser, comment apparier les participants et calculer l’odds ratio.
Découvrez les différences entre études de cohortes prospectives et rétrospectives, leurs biais et applications en recherche clinique.
Digest PubMed hebdomadaire
Les essais randomisés contrôlés sont le gold standard en recherche clinique, garantissant des résultats fiables grâce à la randomisation, l’aveugle et des critères de validité interne stricts.
La Commission nationale de l’informatique et des libertés (CNIL) a publié la délibération n° 2026-052 du 19 mars 2026, homologuant une nouvelle annexe relative au contrôle qualité des traitements de données à caractère personnel dans le cadre des recherches en santé.
Dans le domaine de la recherche clinique, la première étape essentielle consiste à déterminer le cadre réglementaire applicable à son projet. Cette qualification conditionne l’ensemble des démarches administratives, éthiques et juridiques à mettre en œuvre.
L’éthique au cœur de la recherche clinique et biomédicale La recherche impliquant la personne humaine